慢病毒载体（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体，是逆转录病毒的一种，基因组是RNA，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。

慢病毒特点

感染范围广

慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。

可稳定表达

慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。

操作安全性高

慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，免疫原性低，操作安全。

服务说明

应用

1.介导目的基因过表达/敲低（shRNA）/敲除(CRISPR/Cas9系统)；

2.基因治疗载体；

3.构建细胞稳转模型

客户提供：

1.目的基因模板（质粒/菌液）或基因序列（序列/ID）、种属、何种isform？

2. 启动子选择：广谱、组织特异性表达或条件诱导型启动子；

3. 抗性标记基因选择：如嘌呤霉素（puromycin）；

4. 标签蛋白选择：His，flg、荧光或不加标签；

最终交付

1：载体构建、LV质检及相应服务分析报告；

2：合同约定的lv病毒量或稳转细胞株；

部分案例展示：

细胞感染效果图