腺相关病毒（Adeno-associated Virus，AAV）属于细小病毒科（parvoviridae），单链DNA病毒，经过改造的rAAV病毒工具已被广泛的应用在动物水平的基因表达、基因操作和基因治疗。AAV是迄今发现的一类结构最简单的天然的复制缺陷型病毒，不能独立复制，只有在辅助病毒如单纯疱疹病毒存在时才能完成复制，生成子代AAV。

目前，从自然界已经分离出了12种血清型的AAV，其突变型已达100多种。不同血清型AAV的衣壳蛋白识别细胞表面的受体不同，因而对不同组织细胞的侵染效率差异很大，表现出一定的器官靶向特异性。利用这个特点，可以实现特定血清型AAV衣壳蛋白Cap基因进行定向突变改造，可以筛选到具有高转导效果和不同感染性的AAV载体，极大增加了AAV的应用潜力。

公司提供以下血清型，也可以提供血清型的定制化服务。

注：可根据客户需求或文献进行改造

服务说明

应用（推荐体内）

1.介导目的基因过表达/敲低（shRNA）/敲除(CRISPR/Cas9系统)；

2.基因治疗载体；

3.构建疾病模型

4.信号通路研究

客户提供：

1.目的基因模板（质粒/菌液）或基因序列（序列/ID）、种属、何种isform？

2.血清型、启动子、实验目的。

3. 标签蛋白选择：His，flg、荧光或不加标签；

最终交付

1：载体构建、rAAV质检及分析报告；

2：合同约定的rAAV病毒量；

启动子选择（部分）：

不同注射位点推荐 AAV 注射体积与剂量

*注：注射体积和注射剂量需要结合小鼠的龄期和体重具体评估

- 特色服务 -

部分案例展示：

- 细胞感染效果图 -

- 动物感染效果图 -

<肝脏>

<心脏与肌肉>